Anvisa suspende lote de dipirona injetável da Hypofarma por risco de contaminação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/mL fabricado pela Hypofarma. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na terça-feira (8).

O lote 24112378, comercializado em caixas com 100 ampolas de 2 mL, apresentou presença de material particulado na solução injetável, o que indica possível contaminação do produto.

De acordo com a Anvisa, a irregularidade representa risco à segurança dos pacientes, já que medicamentos injetáveis devem estar livres de partículas estranhas, conforme as normas sanitárias brasileiras.

O lote estava sendo distribuído em todo o território nacional, o que impacta hospitais, clínicas e serviços de saúde que utilizam a medicação.

A dipirona monoidratada é amplamente utilizada no Brasil para tratamento de dor e febre. A orientação é que o lote afetado não seja utilizado.